Novo método é implantado em Mossoró

O sequenciamento genético, que já é utilizado em cidades como São Paulo e Rio de Janeiro na prevenção e diagnóstico precoce do câncer, começa a ser implantado em Mossoró. O médico Thiago Rego, especialista em Oncologia Clínica e Oncogenética, que chegou há duas semanas para integrar a equipe médica do Centro de Oncologia e Hematologia de Mossoró (COHM), é o responsável pela triagem de pacientes com indicação para passar pelo método.

O oncologista clínico explica que, atualmente, 10% dos tumores que acometem pacientes jovens são tumores com herança genética autossômica dominante, o que significa que parentes de primeiro grau da pessoa com a síndrome hereditária têm 25% de chance de desenvolver a mesma neoplasia e os filhos têm 50% de chance. 

"O método possibilita a identificação da síndrome hereditária, através de exame de sequenciamento genético do DNA, e ainda não é aplicado aqui no RN", frisa.

Thiago Rego afirma que já estão sendo entregues os questionários que ajudarão a identificar quais os pacientes que têm indicação para passar pelo método de sequenciamento genético.

Segundo o especialista em oncogenética, os pacientes indicados são aqueles que tiveram câncer com menos de 50 anos, ou múltiplos tumores, vários parentes acometidos, principalmente por tumores de mama, ovários, intestino, endométrio, sarcoma e tireoide, além de crianças com família com histórico de crianças com câncer. 

Como no Estado do RN não existe nenhum trabalho semelhante, ainda não existem estatísticas e não há como prevê a quantidade de pacientes com essa herança para o câncer.

O principal objetivo do método é traçar uma estratégia de prevenção do câncer de forma personalizada.

O médico afirma que um exemplo de síndrome hereditária que pode ser identificada são as mulheres com mutação dos genes BRCA1 e BRCA2, que estão relacionados ao câncer de mama e ovário, por volta dos 30 anos de idade. O desconhecimento da mutação faria que essas mulheres procurassem a ginecologista apenas aos 40 anos, que é a idade recomendada, e lamentavelmente essas pacientes já poderão ter metástase, porque o principal fator para evitar as mortes é a identificação do câncer em estágio precoce.

O método é aplicado através de um programa para avaliar o risco e solicitar o sequenciamento do DNA através da coleta de sangue, que é enviado para um laboratório em São Paulo, conveniado com o Cohm. O resultado do exame chega em 30 dias. 

"O interessante é que todas as pessoas com fatores de risco procurem orientações adequadas e estejam alertas para evitar novos tumores e acometimentos familiares, fazendo consultas a cada seis meses, a partir dos 25 anos", orienta.

Um dos fatores que dificultam a realização em larga escala desse exame são os valores cobrados, que variam entre R$ 1.500,00 e R$ 7.500,00.

Fonte: Defato